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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.

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INDIBA and K-Laser join forces in the United States

Eltech K-Laser is proud to announce that INDIBA, a global leader in the production and distribution of radiofrequency health products, will be joining forces with K-Laser in the US and Canada.

This partnership will provide K-Laser clients access to a US based customer service center, warehouse facilities, and marketing activities to drive awareness of the K-Laser products in the region.

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