Ai nostri Distributori e Clienti
Da oltre 20 anni K-Laser è punto di riferimento e di eccellenza nel campo laser-medicale con un preciso scopo: fornire un valido supporto terapeutico curativo a milioni di pazienti nel mondo.
La missione dell’azienda è da sempre quella di guidare la progettazione, lo sviluppo e la produzione della più avanzata tecnologia laser in campo terapeutico e chirurgico inclusi software, microelettronica, componentistica.

La situazione di emergenza dovuta alla pandemia di COVID-19 sta colpendo in diversi modi molte persone in tutto il mondo: in questo scenario, il nostro sostegno è rivolto a tutti coloro che stanno affrontando questa terribile malattia e a tutti coloro, che senza arretrare, lottano quotidianamente affinché il virus possa essere sconfitto.

Alla luce di ciò, K-Laser si sente chiamata a sostenere i propri clienti, partner commerciali così come l’intera comunità garantendo con continuità la qualità e il servizio che da sempre ci contraddistinguono, nel seguente modo:

1. ORDINI: tutti gli ordini, anche futuri, di dispositivi K-Laser saranno rispettati. K-Laser, nel rispetto della salute dei suoi dipendenti e delle indicazioni governative, ha adottato tutte le misure per consentire la continuità aziendale nell’evadere gli ordini di dispositivi.

2. ASSISTENZA CLIENTI: il servizio di riparazione e assistenza è attivo presso i centri.

Eltech K-Laser: service@klaser.it Francia: klaser.service.fr@gmail.com
USA e Canada: KLaserUSAService@sdpartnersinc.com per consentire anche in questi tempi difficili di continuare a poter contare su un dispositivo medicale di comprovata qualità.
Mai come in questo momento c’è bisogno dello sforzo congiunto di chiunque possa aiutare la salute delle persone, e K-Laser è qui per questo.
Ci siamo e ci saremo, insieme a voi.
Con i migliori saluti.
 
Francesco Zanata
K-Laser Founder
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

  1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
  2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.