Archivio Autore: KLaser Marketing

Appuntamenti

“Innovazione tecnologica con la combinazione di 3 lunghezze d’onda per trattare  le più comuni patologie cutanee” .

Pubblicato il da KLaser Marketing
12
Nov

7 Dicembre 2019 si terrà la giornata ECM “innovazione tecnologica con la combinazione di 3 lunghezze d’onda per trattare  le più comuni patologie cutanee” . Il corso sarà presso la sede IERO in Via Venezia,90 – 35131 Padova (PD) Tel: 049 807 3102

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Appuntamenti, Fiere

K-LASER ACADEMY JULY, 11 2019 – ‘CENTRO DEL PIEDE’ OF DR. NARDO, IN VENICE

Pubblicato il da KLaser Marketing
18
Lug

K-LASER ACADEMY JULY, 11 2019 – ‘CENTRO DEL PIEDE’ OF DR. NARDO, IN VENICE The Advanced Practice Training on the use of K-Laser Cube 4 device, an exclusive technology in the fields of Podiatry and Physiotherapy, has been a success!. We have treated the most important foot pathologies, like plantar warts, onychomycosis and diabetic ulcers. […]

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Fiere

Enthusiasm in K-Laser Academy

Pubblicato il da KLaser Marketing
10
Giu

K-LASER ACADEMY – PADUA 1.06.2019 The Advanced Training on the use of K-Laser Blue Derma device, a unique and exclusive technology in the fields of Dermatology, Aesthetic and Vascular Medicine, has been a success!. Thank you for the enthusiasm with which you have taken part on the experiences exchange meeting dedicated to the operators, who are working with this unique […]

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Fiere

Vieni a Scoprire quante cose puoi fare con il K-Laser Cube 4. 💯

Pubblicato il da KLaser Marketing
24
Mag

⛔ VIETATO MANCARE ⛔ ❎ TRE MOTIVI PER PARTECIPARE ❎ 🔶Scoprirai tutte le funzionalità che fanno del K-LASER CUBE 4 il laser più potente, compatto ed efficente al mondo, sviluppato per trattare il dolore sotto ogni forma, sia acuto che cronico ed eccellente in podologia. 🔶IMPARERAI a modulare correttamente i PARAMETRI DI APPLICAZIONE; lunghezze d’onda, […]

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

  1. È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
  2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.