DISCOVER THE NEW CUBE PLUS 30

I migliori dispostivi laser medicali in tutto il mondo,
sviluppati e prodotti unicamente in Italia

Eltech K-Laser sviluppa, produce e commercializza da oltre vent’anni tutti i dispositivi K-Laser distribuiti nel mondo e rappresenta il meglio del Made in Italy.

Eltech K-Laser fornirà assistenza e garanzia solo in merito ai prodotti originali
Eltech K-Laser che siano stati acquistati tramite i suoi distributori ufficiali.

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NEW 2020

Discover the new Performance 30.

The most powerful and safest laser in the world in veterinary medicine.

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K-Laser Blue

Illimitate possibilità: il primo laser blu al mondo

Grazie all’uso di una lunghezza d’onda blu, la più energetica ed efficiente, con K-Laser Blue è possibile sfruttare un ampio spettro di applicazioni e terapie, sostituendo con un unico strumento le altre tecnologie a diodo, YAG, CO2 e KTP.

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K-Laser CUBE

Il laser a quattro lunghezze d’onda più compatto e potente al mondo

K-Laser Cube rappresenta l’innovazione mondiale nei dispositivi laser, grazie ad una terapia a più fasi dinamiche in un unico trattamento. K-Laser Cube aumenta l’efficacia della terapia laser stimolando il sistema immunitario e attivando la riparazione tissutale.

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K-Laser CUBE Vet

L’energia più efficace in veterinaria

Tutta l’efficacia del miglior laser terapeutico al mondo al servizio della terapia veterinaria

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21

È vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l’assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.

La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall’articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.

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